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醫(yī)用防護(hù)K罩技術(shù)要求測試項(xiàng)目和儀器配置清單

  • 發(fā)布日期:2020-08-13      瀏覽次數(shù):1942
    • 醫(yī)用防護(hù)K罩技術(shù)要求測試項(xiàng)目和儀器配置清單

      測試項(xiàng)目

      主要測試儀器

      儀器使用環(huán)境

      K罩基本要求

      直尺、游標(biāo)卡尺

      普通實(shí)驗(yàn)室

      鼻夾

      直尺

      普通實(shí)驗(yàn)室

      K罩

      電子織物強(qiáng)力機(jī)/拉力試驗(yàn)機(jī)

      恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室

      預(yù)處理試驗(yàn)箱

      K罩預(yù)處理恒溫恒濕箱

      普通實(shí)驗(yàn)室

      過濾效率

      K罩顆粒物防護(hù)效果和過濾效率測試儀

      恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室

      氣流阻力

      K罩呼吸阻力測試儀

      恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室

      合成血液穿透

      K罩合成血穿透試驗(yàn)儀

      常規(guī)實(shí)驗(yàn)室靠近預(yù)處理箱

      表面抗?jié)裥?/span>

      K罩表面抗?jié)裥裕ㄕ此┰囼?yàn)儀

      理化試驗(yàn)室

      微生物指標(biāo)

      詳細(xì)配置咨詢

      培養(yǎng)室、菌限室、陽性對照室

      環(huán)氧乙烷殘留量

      氣相色譜儀/頂空進(jìn)樣器

      理化試驗(yàn)室

      阻燃性能

      K罩阻燃性能試驗(yàn)儀

      理化試驗(yàn)時(shí)

      皮膚刺激性

      /

       

      密合性

      氣密性能測試儀

      理化試驗(yàn)室

      K罩拉力試驗(yàn)機(jī):本標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定,K罩帶與K罩連接點(diǎn)處的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于10N,檢測該項(xiàng)目可以使用電子織物強(qiáng)力測試儀或拉力試驗(yàn)機(jī),并配置專業(yè)的測試夾具,進(jìn)行K罩或K罩帶與連接處的拉伸強(qiáng)度、拉伸斷裂力的檢測。

      K罩顆粒過濾效率(PFE)測試儀:對顆粒物防護(hù)效果的測試,采用冷發(fā)生氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生出連續(xù)穩(wěn)定的氣溶膠粒子,高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進(jìn)行測量。全程顆粒物防泄漏設(shè)計(jì),儀器包括:性顆粒物氣溶膠發(fā)生器、油性顆粒物氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置、溫濕度傳感器、激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器、呼吸模擬器、防護(hù)效果氣溶膠濃度檢測裝置、防護(hù)效果吸入氣體采樣管等部分。

      氣流與呼吸阻力測試儀:用于測定K罩在規(guī)定條件下的吸氣和呼氣阻力,適用于K罩生產(chǎn)廠家、國家勞動(dòng)防護(hù)用品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對K罩產(chǎn)品進(jìn)行相關(guān)的檢測和檢驗(yàn)。GB 19083-2010標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定在氣體流量85L/min情況下,K罩的吸氣阻力不得超過343.2Pa(35mm H2O)。

      K罩合成血穿透試驗(yàn)儀:將一定量的合成血液以一定的壓力和距離沿水平方向噴向被測K罩的一面,觀察K罩另一面合成血液的穿透情況。

      表面抗?jié)裥栽囼?yàn)儀(沾水度儀):將K罩試樣安裝在試樣夾持器上并與水平成45°角,試樣中心位于噴嘴下面規(guī)定的距離,用規(guī)定體積的蒸餾水或去離子水噴淋試樣。通過試樣外觀與評定標(biāo)準(zhǔn)及圖片的比較,來確定其沾水等級,適用于測定各種已經(jīng)或未經(jīng)抗水、拒水整理織物表面抗?jié)裥缘恼此囼?yàn)。

      微生物指標(biāo)檢測:細(xì)菌菌落總數(shù)CFU/g:≤100;大腸菌群:不得檢出;綠膿桿菌:不得檢出;金黃色葡萄球菌:不得檢出;溶血性鏈球菌:不得檢出;真菌:不得檢出。需要建立無菌實(shí)驗(yàn)室(一般在30~50平方)及微生物檢測相關(guān)儀器設(shè)備、器皿(

      環(huán)氧乙烷殘留檢測色譜儀:醫(yī)用K罩經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌后要經(jīng)過7~15天解析滅菌,經(jīng)過頂空氣相色譜儀檢測其環(huán)氧乙烷殘留量不超過10ug/g國家規(guī)定范圍內(nèi)才可放行出廠。

      K罩阻燃性能測試儀:主要用于測試醫(yī)用K罩以一定線速度接觸火焰后的燃燒性能,是醫(yī)用K罩阻燃性能測試儀器。

      K罩密合性測試儀:可以定量對所有類型的呼吸器密合度進(jìn)行檢驗(yàn) – 防毒面具,SCBAs,呼吸器,K罩,包括 N95 拋棄型 (Filtering-facepiece) K罩。該密合度測試儀,消除了那些需要猜測和繁瑣和容易出錯(cuò)的定性的密合度檢驗(yàn)方法。

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